GENOTYPE, PHENOTYPE AND OUTCOMES OF PATIENTS WITH HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY REFERRED FOR ABLATION OF VENTRICULAR TACHYCARDIA.

Background:Sustained monomorphic ventricular tachycardia (SMVT) is the most common ventricular arrhythmia (VA) subtype in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) patients with ICD....

INHERITED LONG QT SYNDROME – RECENT ADVANCES

Long QT Syndrome (LQTS) is one of the inherited arrhythmic conditions, where affected individuals may be asymptomatic or may present...

INFLAMMATORY PATHWAYS ARE INVOLVED IN THE DEVELOPMENT OF PULMONARY VASCULOPATHY IN HEART FAILURE: TRANSPULMONARY PROTEOMICS STUDY

Background: Some, but not all, patients with heart failure (HF) develop pulmonary vascular disease (PVD), which contributes to poor prognosis. Mechanisms...

NATIVE QRS DURATION AND OUTCOMES IN HEART FAILURE WITH MILDLY REDUCED EJECTION FRACTION: RESULTS FROM A LARGE-SCALED REGISTRY

Objective: The study investigates the prognostic impact of the native QRS duration in patients with heart failure with mildly reduced...

LEFT ATRIAL STRAIN INDEX IN PATIENTS WITH HEART FAILURE WITH PRESERVED EJECTION FRACTION

Background. In patients with heart failure with preserved ejection fraction(HFpEF), assessment of left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP) is crucial but...

CO DĚLAT, KDYŽ VYJDE "VUS"?

ARYTMOGENNÍ KARDIOMYOPATIE PRAVÉ KOMORY

CHIRURGICKÁ LÉČBA THORAKO-ABDOMINÁLNÍ AORTY OČIMA CÉVNÍHO CHIRUGA

ATEROSKLERÓZA AORTY OČIMA KARDIOLOGA

GENETICKÉ AORTOPATIE OČIMA KARDIOLOGA

JAK HRUDNÍ AORTU SPRÁVĚ ZOBRAZIT A MĚŘIT OČIMA KARDIO-RADIOLOGA

AORTÁLNÍ DISEKCE VE SVĚTLE ESC DOPORUČENÍ 2024

AORTÁLNÍ STENÓZA (A JÁ) V PROMĚNÁCH ČASU...

…A KDY MYSLET NA ZKRATOVÉ VADY?

GUIDELINES ESC 2023 - KAM JSME SE POSUNULI?

ZOBRAZOVACÍ METODY A HCM

SRDEČNÍ AMYLOIDÓZA

HYPERTROFICKÁ KARDIOMYOPATIE

NEDILATOVANÁ KARDIOMYOPATIE

SELEKTIVNÍ KORONAROGRAFIE

SPECT MYOCARDU

CT KORONAROGRAFIE

TTR AMYLOIDÓZA DIVOKÉHO TYPU: CESTA K DIAGNÓZE V ČESKÉ REPUBLICE; VÝSLEDKY PROJEKTU ČKS

Východiska a cíl studie: Transthyretinová srdeční amyloidóza divokého typu (ATTRwt-CA) je stále více diagnostikovanou, a navíc cíleně léčitelnou příčinou srdečního...

VZÁCNÁ ETIOLOGIE NESARKOMERICKÉ FORMY HYPERTROFICKÉ KARDIOMYOPATIE

Autoři prezentují případ 48leté pacientky s anamnézou dlouhodobě známé hypertrofické kardiomyopatie, referovanou do ambulance Centra pro choroby myokardu a perikardu...

KURZY ECMO A VYUŽITÍ SIMULÁTORŮ OBĚHOVÝCH PODPOR

KAM PATŘÍ IMPELLA VE SPEKTRU OBĚHOVÝCH PODPOR

NOVÉ MOŽNOSTI V TX SRDCE - ORGAN CARE SYSTEM TRANSMEDIC

KATETRIZAČNÍ LÉČBA AKUTNÍ PLICNÍ EMBOLIE - POMOCÍ SYSTÉMU FLOWTRIEVER

ALERGICKÉ REAKCE NA OKLUDÉRY PRO PFO, ASD

POUŽITÍ KAOLINU PŘI KOMPRESI RADIÁLNÍ TEPNY NA ZÁPĚSTÍ I DISTÁLNĚ