ŽIJEŠ SRDCEM - PREVENCE KARDIOVASKULÁRNÍCH ONEMOCNĚNÍ V PRAXI

Cíle V neziskové organizaci Loono poskytujeme jasné a ověřené informace ohledně prevence kardiovaskulárních onemocnění. Naším cílem je šířit povědomí o naší preventivní...

SOUČASNÝ STAV SEKUNDÁRNÍ PREVENCE PACIENTŮ S ISCHEMICKOU CHOROBOU SRDEČNÍ – STUDIE CZECH EUROASPIRE V.

Cíl: Cílem studie bylo zjistit, jak jsou v praxi implementována současná doporučení sekundární prevence. Zvláštní pozornost byla věnována poruchám glycidového...

POROVNÁNÍ TRENDŮ KARDIOVASKULÁRNÍCH RIZIKOVÝCH FAKTORŮ A LÉČBY V BĚŽNÉ A VYSOCE RIZIKOVÉ POPULACI.

Cíl: Cílem bylo zjistit, zda jsou podobné nebo se liší časové trendy prevalence a tíže KV rizikových faktorů a léčby v běžné...

CONTRACT4LIFE. PRO ŽIVOT PO INFARKTU MYOKARDU.

Cíl: Cílem našeho projektu je poskytnout účinnou edukační intervenci vedenou sestrou u pacientů propouštěných z nemocnic po primární PCI.Metody: Mezinárodní...

HODNOCENÍ EKG SPORTOVCE DLE "INTERNATIONAL CRITERIA 2017": NAŠE ZKUŠENOSTI

Úvod:Prevence náhlé srdeční smrti sportovce je stále nevyřešeným tématem sportovní kardiologie. Hodnocení EKG sportovce doznalo v poslední dekádě zásadních změn....

FLEBITIS MIGRANS JAKO PARAINFEKČNÍ PROJEV PO PRODĚLANÉM ZÁNĚTU STERNOKLAVIKULÁRNÍHO KLOUBU

Kasustika pojednává o případu 71-letého pacienta, který byl opakovaně vyšetřen v cévní ambulanci pro recidivující povrchovou tromboflebitidu. Osobní anamnéza pacienta...

DISEKCE HRUDNÍ AORTY TYPU STANFORD A - CO NÁS MŮŽE PŘEKVAPIT?

Jedná se o akutní aortální syndrom, definován vznikem trhliny v intimální vrstvě, porušení tunica media aortální stěny, podélným rozštěpením  aortální...

KORELACE GENOTYP, FENOTYP U SUSPEKTNÍHO SYNDROMU DI GEORGE, DIAGNOSTIKA KROK ZA KROKEM Z POHLEDU GENETIKA

V letech 2011-2018 bylo na našem pracovišti diagnostikováno 18 prenatálních případů pozitivních na mikrodeleci v chromozomové oblasti 22q11.2 (22q11.2 mikrodeleční...

JAK INTERPRETOVAT GENETICKÉ VYŠETŘENÍ V ÉŘE SEKVENOVÁNÍ NOVÉ GENERACE

Správná interpretace výsledků genetického vyšetření, včetně interpretace nalezených variant, je důležitým předpokladem k objasnění, ale i vyloučení možné příčiny obtíží...

SEKVENOVÁNÍ NOVÉ GENERACE V DIAGNOSTICE VROZENÝCH ARYTMICKÝCH SYNDROMŮ

Dědičné arytmické syndromy jsou vzácná onemocnění, způsobená geneticky podmíněnou změnou funkce transportních minerálových (Na+, K+ a Ca2+) kanálů v srdečním...

KORELACE GENOTYP, FENOTYP U SUSPEKTNÍHO SYNDROMU DI GEORGE, DIAGNOSTIKA KROK ZA KROKEM Z POHLEDU KARDIOLOGA

Postnatálně jsme schopni detekovat více fenotypových charakteristik syndromu Di George (sy DG).Prenatálně je ovšem možné detekovat pouze fenotypové projevy sy...

MISSENSE MUTATIONS IN S6 SEGMENT OF IV DOMAIN OF SCN5A CHANNEL CAUSING A CONGENITAL LONG QT SYNDROME WITH AV BLOCK AND TORSADES DE POINTES IN TWO NONRELATED NEONATES

INTRODUCTION:LQTS is a genetically heterogeneous disorder characterized by QT prolongation, ventricular arrhythmias and SCD. Neonatal manifestation is, however, rare. We...

MECHANICKÉ SRDEČNÍ PODPORY

INDIKACE K OTS A POTRANSPLANTAČNÍ SLEDOVÁNÍ

FARMAKOTERAPIE SRDEČNÍHO SELHÁNÍ - NOVINKY

SRDEČNÍ SELHÁNÍ V GRAVIDITĚ (ESC CLINICAL PRACTICE GUIDELINES 2018)

KARDIOHEPATÁLNÍ SYNDROM

KATETROVÁ ABLACE U SRDEČNÍHO SELHÁNÍ

REVASKULARIZACE U SRDEČNÍHO SELHÁNÍ (ESC CLINICAL PRACTICE GUIDELINES 2018)

KARDIOGENNÍ ŠOK

FARMAKOTERAPIE SRDEČNÍHO SELHÁNÍ V TĚHOTENSTVÍ

ANTIDIABETIKA

KARDIOMYOPATIE A TĚHOTENSTVÍ

CO MŮŽE (A MĚL BY) KARDIOLOG OČEKÁVAT OD PALIATIVNÍHO TÝMU

POMŮŽE NÁM PAMĚŤ IMPLANTOVANÉHO PM/ICD PŘI LÉČBĚ SRDEČNÍHO SELHÁNÍ?

MOŽNOSTI DG. KARDIOTOXICITY V PRAXI

GRAVIDITA PO TRANSPLANTACI SRDCE

SAKUBITRIL/VALSARTAN A KVALITA ŽIVOTA U SYMPTOMATICKÝCH PACIENTŮ S HFREF (PODPOŘENO SPOLEČNOSTÍ NOVARTIS)

ELEKTRICKÁ ANIZOTROPIE INTERVENTRIKULÁRNÍHO VEDENÍ U PACIENTŮ PODSTUPUJÍCÍCH IMPLANTACI PŘÍSTROJE PRO CRT A JEJÍ VÝZNAM V PROCESU OPTIMALIZACE

DEFICIT ŽELEZA U CHRONICKÉHO SRDEČNÍHO SELHÁNÍ: PŘÍČINY, DŮSLEDKY A LÉČBA