Kardio 365 - vyhledávání podle filtrů
Nalezená abstrakta, bloky, sympozia
Aplikovaný filtr akce ČKS: žádnýAplikovaný filtr Tematické okruhy: žádnýAplikovaný filtr 1.autor: žádnýAplikovaný filtr Typ dat: Prezentace
CONTRACT4LIFE. PRO ŽIVOT PO INFARKTU MYOKARDU.
Cíl: Cílem našeho projektu je poskytnout účinnou edukační intervenci vedenou sestrou u pacientů propouštěných z nemocnic po primární PCI.Metody: Mezinárodní...
HODNOCENÍ EKG SPORTOVCE DLE "INTERNATIONAL CRITERIA 2017": NAŠE ZKUŠENOSTI
Úvod:Prevence náhlé srdeční smrti sportovce je stále nevyřešeným tématem sportovní kardiologie. Hodnocení EKG sportovce doznalo v poslední dekádě zásadních změn....
FLEBITIS MIGRANS JAKO PARAINFEKČNÍ PROJEV PO PRODĚLANÉM ZÁNĚTU STERNOKLAVIKULÁRNÍHO KLOUBU
Kasustika pojednává o případu 71-letého pacienta, který byl opakovaně vyšetřen v cévní ambulanci pro recidivující povrchovou tromboflebitidu. Osobní anamnéza pacienta...
DISEKCE HRUDNÍ AORTY TYPU STANFORD A - CO NÁS MŮŽE PŘEKVAPIT?
Jedná se o akutní aortální syndrom, definován vznikem trhliny v intimální vrstvě, porušení tunica media aortální stěny, podélným rozštěpením aortální...
KORELACE GENOTYP, FENOTYP U SUSPEKTNÍHO SYNDROMU DI GEORGE, DIAGNOSTIKA KROK ZA KROKEM Z POHLEDU GENETIKA
V letech 2011-2018 bylo na našem pracovišti diagnostikováno 18 prenatálních případů pozitivních na mikrodeleci v chromozomové oblasti 22q11.2 (22q11.2 mikrodeleční...
JAK INTERPRETOVAT GENETICKÉ VYŠETŘENÍ V ÉŘE SEKVENOVÁNÍ NOVÉ GENERACE
Správná interpretace výsledků genetického vyšetření, včetně interpretace nalezených variant, je důležitým předpokladem k objasnění, ale i vyloučení možné příčiny obtíží...
SEKVENOVÁNÍ NOVÉ GENERACE V DIAGNOSTICE VROZENÝCH ARYTMICKÝCH SYNDROMŮ
Dědičné arytmické syndromy jsou vzácná onemocnění, způsobená geneticky podmíněnou změnou funkce transportních minerálových (Na+, K+ a Ca2+) kanálů v srdečním...
MISSENSE MUTATIONS IN S6 SEGMENT OF IV DOMAIN OF SCN5A CHANNEL CAUSING A CONGENITAL LONG QT SYNDROME WITH AV BLOCK AND TORSADES DE POINTES IN TWO NONRELATED NEONATES
INTRODUCTION:LQTS is a genetically heterogeneous disorder characterized by QT prolongation, ventricular arrhythmias and SCD. Neonatal manifestation is, however, rare. We...
MECHANICKÉ SRDEČNÍ PODPORY
INDIKACE K OTS A POTRANSPLANTAČNÍ SLEDOVÁNÍ
FARMAKOTERAPIE SRDEČNÍHO SELHÁNÍ - NOVINKY
SRDEČNÍ SELHÁNÍ V GRAVIDITĚ (ESC CLINICAL PRACTICE GUIDELINES 2018)
KARDIOHEPATÁLNÍ SYNDROM
KATETROVÁ ABLACE U SRDEČNÍHO SELHÁNÍ
REVASKULARIZACE U SRDEČNÍHO SELHÁNÍ (ESC CLINICAL PRACTICE GUIDELINES 2018)
KARDIOGENNÍ ŠOK
FARMAKOTERAPIE SRDEČNÍHO SELHÁNÍ V TĚHOTENSTVÍ
ANTIDIABETIKA
KARDIOMYOPATIE A TĚHOTENSTVÍ
CO MŮŽE (A MĚL BY) KARDIOLOG OČEKÁVAT OD PALIATIVNÍHO TÝMU
POMŮŽE NÁM PAMĚŤ IMPLANTOVANÉHO PM/ICD PŘI LÉČBĚ SRDEČNÍHO SELHÁNÍ?
MOŽNOSTI DG. KARDIOTOXICITY V PRAXI
GRAVIDITA PO TRANSPLANTACI SRDCE
SAKUBITRIL/VALSARTAN A KVALITA ŽIVOTA U SYMPTOMATICKÝCH PACIENTŮ S HFREF (PODPOŘENO SPOLEČNOSTÍ NOVARTIS)
ELEKTRICKÁ ANIZOTROPIE INTERVENTRIKULÁRNÍHO VEDENÍ U PACIENTŮ PODSTUPUJÍCÍCH IMPLANTACI PŘÍSTROJE PRO CRT A JEJÍ VÝZNAM V PROCESU OPTIMALIZACE
DEFICIT ŽELEZA U CHRONICKÉHO SRDEČNÍHO SELHÁNÍ: PŘÍČINY, DŮSLEDKY A LÉČBA
PREVENCE A ŘEŠENÍ KOMPLIKACÍ KATETRIZAČNÍ ABLACE
MATERIÁLY PRO MEDICÍNU BUDOUCNOSTI
ICD
ANTIKOAGULACE U PACIENTŮ S EPIZODAMI RYCHLÉHO SRDEČNÍHO RYTMU (AHRE)