OVLIVNĚNÍ FUNKCE PRAVÉ KOMORY

MANAŽMENT PACIENTOV S TOF NA SLOVENSKU

VPLYV TLAKOVÉHO A OBJEMOVÉHO PREŤAŽENIE NA DILATÁCIU PULMONÁLNEJ ARTÉRIE

HODNOTENIE PRAVEJ KOMORY PRI VCHS, LIMITÁCIE I NAPRIEK MULTIMODALITNÉMU PRÍSTUPU

TRANSFER PACIENTOV S VCHS DO STAROSTLIVOSTI KARDIOLÓGOV PRE DOSPELÝCH

PLICNÍ HYPERTENZE ASOCIOVANÁ S PLICNÍMI ONEMOCNĚNÍMI

INTERSTICIÁLNÍ PLICNÍ PROCESY V ROCE 2023

SYNDROM SPÁNKOVÉ APNOE - STAV POZNÁNÍ V ROCE 2023

HYPOXICKÁ PLICNÍ VAZOKONSTRIKCE

PRAVÉ SRDCE A LÁSKA

ESC GUIDELINES V NÁRODNÍCH KARDIOLOGICKÝCH ČASOPISECH

MÁME SE BÁT UMĚLÉ INTELIGENCE?

PŮL STOLETÍ PÉČE O VROZENÉ SRDEČNÍ VADY V DOSPĚLOSTI V ČR

45 LET INTERVENČNÍ LÉČBY SRDEČNÍCH ONEMOCNĚNÍ V DĚTSKÉM KARDIOCENTRU FN MOTOL

VARIA, KAZUISTIKY

ÚSKALÍ V LÉČBĚ TEN (VE SPOLUPRÁCI S ČESKOU SPOLEČNOSTÍ PRO TROMBÓZU A HEMOSTÁZU JEP)

JAK SE ZMĚNILA NAŠE PRAXE ROK OD VYDÁNÍ DOPORUČENÍ PRO DIAGNOSTIKU A LÉČBU PLICNÍ HYPERTENZE ESC/ERS 2022?

RELEVANTNÍ CÍLE SOUČASNÉ LÉČBY PLICNÍ ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE

BLOK PS CHLOPŇOVÉ A VRODENÉ CHYBY SRDCA SLOVENSKEJ KARDIOLOGICKEJ SPOLOČNOSTI

PLICNÍ ONEMOCNĚNÍ A PLICNÍ HYPERTENZE

GUIDELINES V KARDIOLOGII

SLAVNOSTNÍ PŘEDNÁŠKY

RÝCHLOPROGREDUJÚCA PľÚCNA HYPERTENZIA U PACIENTKY SO SYSTÉMOVOU SKLERÓZOU.

53-ročná pacientka začala po prekonaní COVID-19 udávať progredujúce dyspnoe, pre ktoré bola v intervale 6 mesiacov opakovane hospitalizovaná. Vzhľadom na...

VÝZNAM HYBRIDNÍ PLICNÍ SCINTIGRAFIE U PACIENTŮ S EMFYZÉMEM. JE VP SCAN VŽDY DOSTAČUJÍCÍ ANEB ROLE HYBRIDNÍHO ZOBRAZENÍ – KAZUISTIKA.

Úvod: CHOPN s emfyzémem je závažná choroba, která vede ke vzniku plicní hypertenze. Klinická symptomatologie může imitovat příznaky embolie do...

ZVÝŠENÉ RIZIKO PľÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE U PACIENTOV S POLYMORFIZMOM GÉNU PRE ENDOTELÍN 1 (RS5370)

Úvod: Genetický panel obsahujúci mutácie v génoch asociovaných s pľúcnou artériovou hypertenziou (PAH) s pribúdajúcim množstvom dôkazov neustále narastá, pričom...

POLYMORFNÍ KOMOROVÉ TACHYKARDIE A ANDERSEN-TAWIL SYNDROM

Cíl: Andersenové-Tawilův syndrom (ATS) typu I je vzácný hereditární arytmický syndrom, způsobený ztrátovou mutací v KCNJ2 genu a charakterizovaný triádou...

LONG-TERM FATE OF AN UNSELECTED COHORT OF CONGENITAL LONG QT SYNDROME PATIENTS DIAGNOSED IN CHILDHOOD

OBJECTIVES: Congenital long QT syndrome (LQTS) is heterogeneous disorder with type-specific risk for major arrhythmic event (MAE). We performed retrospective...

SKUTEČNĚ IDIOPATICKÁ FIBRILACE KOMOR – ÚSPĚŠNOST STANOVENÍ DIAGNÓZY V REÁLNÉ KLINICKÉ PRAXI

Úvod: Přežije-li pacient srdeční zástavu s fibrilací komor (FK) jako prvním dokumentovaným srdečním rytmem, následuje řada vyšetření s cílem zjistit...

QRS – MIKROFRAGMENTACE JAKO NOVÝ PREDIKTOR MORTALITY

Submitted on behalf of International QRS-mf study group: Úvod:Tzv. fragmentace QRS komplexu na povrchovém EKG záznamu je považována za rizikový marker...

KOMOROVÉ EXTRASYSTOLY U SPORTOVCŮ – CO JE NOVÉHO V ROCE 2023 A JAKÁ JSOU DATA Z REGISTRU CENTRA SPORTOVNÍ KARDIOLOGIE NEMOCNICE AGEL TŘINEC PODLESÍ

Úvod:Komorové extrasystoly (KES) jsou v kohortě sportovců předmětem výzkumu. Z pohledu sportovní kardiologie jsou KES děleny do kategorií COMMON a...