ŠELEST V DOSPÍVÁNÍ

Úvod: Unikuspidální aortální chlopeň je vzácná malformace aortální chlopně, která bývá často při diagnostice zaměňována za bikuspidální aortální chlopeň. Arbitrálně jsou popisovány dvě varianty této malformace: akomisurální a unikomisurální. Diagnostika je založena na zobrazovacích metodách, z nichž nejběžnější je echokardiografie.

Popis případu: Prezentujeme kazuistiku 28 letého muže, který byl pravidelně sledován v mládí a na kontrolu se dostavil s několikaletém odstupem, přičemž udával mírné spíše nespecifické obtíže. Tranthorakální echokardiografie odhalila nález kombinované aortaĺní vady s dominující těžkou stenozou a dilataci ascendentní aorty. Pacient byl následně řešen pomocí náhrady aortální chlopně mechanickou protézou a náhradou ascendentní aorty. 

Závěr: Unikuspidální aortální chlopeň je vzácná malformace, která obvykle vede k těžké aortální stenóze a vyžaduje chirurgické řešení v 2-3 dekádě.