PRVNÍ KLINICKÉ ZKUŠENOSTI S PROVÁDĚNÍM VYŠETŘENÍ MAGNETICKOU REZONANCÍ U PACIENTŮ S MR KOMPATIBILNÍMI KARDIOSTIMULÁTORY

Cílem bylo posoudit bezpečnost provedení vyšetření magnetickou rezonancí (MR) u pacientů s implantovaným MR kompatibilním kardiostimulátorem (KS).

Soubor tvoří 15 pacientů (7 M, 8 Ž) o průměrném věku 73,2 (62-82) let s implantovaným MR podmíněně kompatibilním KS (13) a plně MR kompatibilním KS (2), kteří podstoupili během posledního roku MR vyšetření. Ve 2 případech se jednalo o MR vyšetření srdce (u plně kompatibilních KS), v ostatních případech o extrathorakální MR vyšetření (podmíněně kompatibilní KS). Během vyšetření byly KS přepnuty do MR kompatibilního režimu, vyšetření MR bylo prováděno ve shodě s doporučeními výrobců KS a doporučeními České radiologické společnosti. Po vyšetření byly KS přeprogramovány zpět na původní nastavení. Stimulační parametry byly kontrolovány před vyšetřením MR, bezprostředně po něm a následně v intervalech 1 a 3 měsíců.

Výsledky: Všechna vyšetření proběhla bez komplikací, u žádného z pacientů nedošlo během vyšetření ani při následných kontrolách k poruše softwaru KS. Ani v jednom případě nedošlo k nepříznivému ovlivnění stimulačních parametrů. Při srovnání základních stimulačních parametrů (stimulační prahy, snímání intrakardiálních signálů, impedance) při jednotlivých měřeních nebyly zaznamenány statisticky významné rozdíly.

Závěr: U pacientů s MR kompatibilními KS je při dodržení doporučených postupů provedení vyšetření MR bezpečné, neovlivňuje funkce KS.