POZDNÍ REGRESE DILATACE A SYSTOLICKÉ DYSFUNKCE LEVÉ KOMORY – KAZUISTIKA
Dilatovaná kardiomyopatie (DKMP) má řadu příčin. Mezi reverzibilní patří především myokarditida a tachykardií indukovaná DKMP. Prezentujeme případ pozdní reverzibility velmi těžké dilatace a systolické dysfunkce levé komory bez resynchronizační a jiné invazivní léčby.
V srpnu 2012 byl přijat 58-letý muž s němou kardiologickou anamnézou pro kardiální plicní edém při pravidelné supraventrikulární tachykardii 146/min s nutností umělé plicní ventilace, progredující druhý den do kardiogenního šoku. Echokardiograficky výrazně dilatovaná levá komora s těžkou systolickou dysfunkcí a dyssynchronií při bloku levého raménka (BLRT). Koronarografický nález byl normální, provedena elektrokardioverze. Doba hospitalizace 14 dnů, echografický nález bez vývoje. S odstupem 25 dnů od přijetí již ambulantně provedena MR srdce s nálezem enormně dilatované levé komory (viz tabulka) s EF 13%, bez známek myokarditidy. Ambulantně velmi pozvolná titrace betablokátoru a ACE-inhibitoru. 5 měsíců po dimisi echograficky EF 33%, dušnost ustupuje do úrovně NYHA II-III, 7 měsíců po dimisi NYHA I-II, začal chodit do práce (zedník). S odstupem 2,5 roku od iniciální hospitalizace provedena kontrolní MR srdce s výraznou regresí nálezu – viz tabulka. BLRT zůstává. Příčina systolické dysfunkce není jasná, vzhledem k absenci MR známek myokarditis i jiné jasné podkladové etiologie se jako nejpravděpodobnější jeví diagnóza tachykardií indukované DKMP, s velmi pomalou regresí nálezu.
| Parametr MR srdce | Vstupní | Kontrolní |
| EDV levé komory (ml) | 598 | 222 |
| EF levé komory (%) | 13 | 47 |