Non-kompaktní kardiomyopatie (NK-KMP) je vzácně se vyskytující kardiomyopatie s obtížně predikovatelným vývojem onemocnění. Cílem naší práce bylo zhodnotit klinické projevy a vývoj onemocnění.
Metody: Retrospektivně jsem analyzovali data 11 pacientů (pts) s NK-KMP sledovaných na našem pracovišti. Soubor tvořilo 7 mužů a 4 ženy, průměrný věk 37±13 let, vstupní NYHA třída 2.3±1.1, LVEDD 67±12 mm, LVEF 25±9%. Diagnóza NK-KMP byla stanovena pomocí echokardiografie a v 7 případech potvrzena pomocí magnetické rezonance.
Výsledky: Při prvním vyšetření mělo symptomy srdečního selhání 6 pts (54%) u 4 pts
(36%) dominovaly palpitace, u třech z nich byly verifikovány a léčeny arytmie ( WPW syndrom, síňová tachykardie, komorová extrasystole). Jeden pacient byl asymptomatický, onemocnění u něj bylo zachyceno při vyšetřování šelestu na srdci. Během sledování (medián 30 měsíců) bylo 5 pts stabilních. Vzhledem k progredujícímu srdečního selhání (CHSS) 2 pts podstoupili transplantaci srdce (OTS), 1 pt je zařazen na čekací listině OTS v ambulantním pořadí. U dalších 2 pts došlo ke zlepšení CHSS po léčbě a byli vyřazeni z čekací listiny OTS. Jeden nemocný zemřel na embolizační mozkovou příhodu.
Závěr: Hlavními projevy non-kompaktní kardiomyopatie byly srdeční selhání a arytmie s variabilním průběhem onemocnění.
Podporováno grantem IGA NS-9697/2008.