Problematika kardiomyopatie (KMP) se stále častěji zjišťována u mladých lidí, ke zlepšení diagnózy přispěl zejména rozvoj a dostupnost echokardiografického vyšetření. KMP se obecně dělí na dilatační, hypertrofické s nebo bez ostrukce a restriktivní. Dřívější dělení na primární a sekundární je opuštěno a v dnešní klasifikace rozeznává kardiomyopatie a specifická onemocnění myokardu při základním onemocnění (dříve sekundární KMP).
Uvádíme kasuistické sdělení mladého pacienta, který přes veškerou snahu lékařů záchranné služby a týmu našeho oddělení zemřel na příjmové ambulanci. U tohoto muže byla již dříve zjištěna hypertrofická kardiomyopatie. Hypertrofická KMP má familiární výskyt a přes současné léčebné postupy je dlouhodobá prognóza vážná a nejistá. Vzhledem k dědičnému faktoru je nutné echokardiografické vyšetření přímých příbuzných (rodičů, sourozenců a potomků).