V České republice (ČR), stejně jako ve světě přibývá dospělých, u kterých byla v dětství diagnostikována a korigována vrozená srdeční vada (VSV). Díky rychlému rozvoji diagnostiky a léčby kritických VSV v novorozeneckém a kojeneckém věku přežívá první rok života více jak 90% dětí a dospělosti dožije až 85% z nich.Odhadem žije nyní v ČR asi 30 000 dospělých s VSV, většinou asymptomatických s dobrou kvalitou života , ale i tak ohrožených možnými pozdními komplikacemi i náhlou smrtí. Sledováno je však pouze 10-15% a zcela chybí celostátní databáze.
Rozvojem kardiochirurgie i katetrizační intervence budou přibývat adolescenci a dospělí pacienti s komplexními vadami, u kterých je riziko komplikací a nutnost reintervencí daleko vyšší. ( 30%) . Reziduální nálezy, postincizionální poškození a arytmie vedou k srdečnímu selhání, proto sledování těchto pacientů je nezbytné , pro včasné zahájení léčby.
Naší snahou je navázání na ve světě vysoce ceněný „Český systém komplexní péče o VSV u dětí „ , který zahrnuje péči od prenatálního období do 18 let věku v rámci multidisciplinárního týmu a to tak, aby všichni pacienti po dovršení věku 18 let byli zařazeni do jednotné databáze VSV v dospělosti v ČR a nadále sledováni ambulantními kardiology ve spolupráci se specializovanými centry.
Ve specializovaném centru by byli trvale sledováni nemocní se středně významnými a komplexními vadami, řešeny všechny následné komplikace i možnost návaznosti na kardiochirurgickou léčbu.
Ve svém sdělení referujeme o práci ambulance VSV v dospělosti naší kliniky, kde pracujeme od 1.1.1998 , svých představách i realizaci péče o VSV v Brně a na Moravě, v návaznosti na ostatní centra v ČR.
Sledujeme 977 pacientů, ze kterých je 279 ( 31%) rizikových se středně významnými a komplexními vadami s možností komplikací.