českyenglish

4202011_email_gmail_mail_logo_social_icon.png  4102573_applications_facebook_media_social_icon.png  11244080_x_twitter_elon_musk_twitter_new_logo_icon.png  5296501_linkedin_network_linkedin_logo_icon.png  386762_youtube_video_you_tube_icon.png

Generální partner

PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA

ZKUŠENOSTI JEDNOHO CENTRA S MULTIABLAČNÍM SYSTÉMEM SPHERE-PVI
Tématický okruh: Poruchy rytmu, kardiostimulace
Typ: Ústní sdělení - lékařské , Číslo v programu: 500
Škoda J. 1, Neužil P. 2, Petrů J. 3, Funasako M. 1, Šedivá L. 4, Janotka M. 5, Chovanec M. 6, Hála P. 7, Reddy V. 8

1 Kardiologie, Nemocnice Na Homolce, Praha, 2 Kardiologické oddělení, Nemocnice na Homolce, Praha, 3 kardiologické, Nemocnice Na Homolce, Praha, 4 Kardiocentrum, Nemocnice na Homolce, Praha, 5 Kardiocentrum, Kardiologické oddělení, Nemocnice Na Homolce, Praha, 6 kardiologie, Nemocnice na Homolce, Praha, 7 Kardiologie, FNMH Homolka, Praha, 8 Cardiology, Mount Sinai, New York, United States


Úvod: Prezentujeme zkušenosti našeho centra s vyhodnocením bezpečnosti a efektivity ablačního katetru SpherePVI™ Affera Inc. v tzv. single-shot aplikaci pulzního pole k izolaci plicních žil při katetrizační ablaci paroxysmální fibrilace síní.
Metoda, soubor a výsledky: Systém Affera využívá inovovaný systém mřížkového 8F expandibilního kateteru 2.generace Sphere-PVI s větším expandibilním průměrem k jednorázové izolaci plicních žil v krátkém čase. Do nerandomizované multicentrické studie bylo v našem centru zařazeno celkem 34 pacientů (a dalších 15 pacientů bez ukončeného sledování t.č. před remapováním) s průměrným věkem 61 let a velikostí levé síně 40mm PLAX, a obvyklými kritérii pro faramakorezistentní parox. fibrilaci síní v rámci první katetrizační ablace. U každého pacienta byla provedena izolace plicních žil, u některých nemocných dále bylo pokračováno v lineárních liniích v levé síni a pravé síni. Doba ablace byla 75±23sec, s časem ablačního katetru v levé síni (LA-dwell) 18.4±10.3min, Remapování levé a pravé síně po třech měsících podstoupilo celkem 30 pacientů, přičemž u 10 posledních pacientů po upgradu PF generátoru nebyla v remapování žádná rekonexe plicních žil ani klinicky nebyla rekurence FiS/AT ve 12měs. sledování, zatímco v první části pacientů před upgradem PF generátoru u 8/20 remapovaných byla provedena reizolace plicních žil nebo reablace CT istmu a klinicky byla přítomna 7x rekurence parox. FiS/AT před remapováním resp. u 5/21 pacientů v dalším 9 měs. sledování. v téže skupině byla 1x přítomna TIA dva dny po výkonu, bez jiných relevantních komplikací v celém souboru.
Závěr: Předběžné výsledky našeho centra s katetrizační ablací parox. FiS ablačním katetrem SpherePVI™ Affera Inc prokazuje velmi příznivou bezpečnost a efektivitu s velmi krátkým procedurálním časem po upgradu PF generátoru.