ŠELEST V DOSPÍVÁNÍ
Tématický okruh: Vrozené vady | |
| Typ: Poster - sesterský , Číslo v programu: 168 | |
| Mejtská I.1, Špaček M.1 1 I. Interní klinika, FN Olomouc, Olomouc | |
Úvod: Unikuspidální aortální chlopeň je vzácná malformace aortální chlopně, která bývá často při diagnostice zaměňována za bikuspidální aortální chlopeň. Arbitrálně jsou popisovány dvě varianty této malformace: akomisurální a unikomisurální. Diagnostika je založena na zobrazovacích metodách, z nichž nejběžnější je echokardiografie. Popis případu: Prezentujeme kazuistiku 28 letého muže, který byl pravidelně sledován v mládí a na kontrolu se dostavil s několikaletém odstupem, přičemž udával mírné spíše nespecifické obtíže. Tranthorakální echokardiografie odhalila nález kombinované aortaĺní vady s dominující těžkou stenozou a dilataci ascendentní aorty. Pacient byl následně řešen pomocí náhrady aortální chlopně mechanickou protézou a náhradou ascendentní aorty. Závěr: Unikuspidální aortální chlopeň je vzácná malformace, která obvykle vede k těžké aortální stenóze a vyžaduje chirurgické řešení v 2-3 dekádě. | |
