BILATERÁLNÍ ILIKOFEMORÁLNÍ ŽILNÍ TROMBÓZA PŘI ATRÉZII V.CAVA INFERIOR.
Tématický okruh: Vrozené vady | |
Typ: Poster - lékařský , Číslo v programu: 575 | |
Urbanec T.1, Procházka P.1, Chochola M.1, Lubanda J.1, Havránek Š.1, Horáková J.1, Pudil J.1, Linhart A.1 1 II. interní oddělení, Všeobecná fakultní nemocnice, Praha | |
Atrezie v. cava inferior Diskuze: Atrezie VCI se v obecné populaci vyskytuje s prevalencí 0,0005-1% a u pacientů s trombembolickou nemocí do 30roku až v 5% případů. Vniká na podkladě embryonální dysgeneze ve 4-6týdnu, dikutována je i možnosti intrauterinní či peripartální trombozy VCI. Může být spojena i s dalšími vrozenými vývojovými vadami - polysplenie, asplenie, situsviscerum inverzus, vrozené vady srdce. Není-li spojena s jinou vývojovou anomálii bývá pak často zjištěna při vyšetření pro hlubokou žilní tromobozu. A. Typickou komplikací atrézie VCI je hluboká žilní trombóza (HŽT), specificky provázená bolestí v lumbosakrální oblasti zad a břicha. Až v 10% je doprovázena plicní embolii (trombus se do plic propaguje cestou kolaterálního řečiště, nejčastěji cestou v. azygos). Klasické rizikové faktory trobmebolické nemoci se nacházejí jen v minoritě případů.
| |