PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA

SROVNÁNÍ RENÁLNÍ DENERVACE A INTEZIFIKOVANÉ FARMAKOTERAPIE VČETNĚ SPIRONOLAKTONU U „TRUE-RESISTANT“ HYPERTENZE. 6 MĚSÍČNÍ VÝSLEDKY STUDIE PRAGUE-15
Tématický okruh: Hypertenze
Typ: Ústní sdělení - lékařské , Číslo v programu: 508
Přihlášeno do: Soutěž mladých kardiologů

Rosa J. 1, Widimský P. 2, Toušek P. 2, Petrák O. 1, Čurila K. 2, Zelinka T. 1, Holaj R. 1, Táborský M. 3, Branny M. 4, Widimský jr. J. 1

1 III.Interní klinika, VFN, Praha, 2 3.interní klinika, FNKV, Praha, 3 Kardiocentrum Lékařské fakulty a Fakultní nemocnice Olomouc, Fakultní Nemocnice Olomouc, Olomouc, 4 Kardiocentrum Nemocnice Podlesí Třinec, Nemocnice Podlesí Třinec, Třínec


Cíl: Tato prospektivní, randomizovaná, otevřená multicentrická studie srovnává efekt katétrové renální denervace (RDN, Symplicity, Medtronic) proti intenzifikované farmakologické léčbě včetně spironolaktonu u pacientů s tzv. „true-resistant“ hypertenzí.

Soubor a metodika: „True-resistant" hypertenze byla potvrzena pomocí 24h monitorování krevního tlaku po vyloučení sekundární hypertenze a potvrzení compliance k léčbě pomocí měření hladin antihypertenziv. 106 pacientů bylo randomizovaných k RDN (n=52), nebo k intenzifikované farmakologické léčbě (PHAR, n=54).

Výsledky: Vstupní hodnoty systolického krevního tlaku (TK) byly u RDN 159±17 mmHg při počtu 5,1 antihypertenziv, u PHAR 155±17 mmHg při počtu antihypertenziv 5,4. Byla pozorována významná redukce 24h systolického TK po 6 měsících: -8,6 (95% CI: -11,8; -5,3) mm Hg; P<0,001 u RDN proti -8,1 (95% CI: -12,7; -3,4) mm Hg; P=0,001 u PHAR. Změna byla u obou skupin porovnatelná. Podobně byla pozorována signifikantní redukce systolického klinického TK: -12,4 (95% CI: -17,0; -7,8) mm Hg; P<0,001 u RDN proti -14,3 (95% CI: -19,7; -8,9) mm Hg; P<0.001 u PHAR. Meziskupinový rozdíl byl opět nevýznamný. Průměrný počet antihypertenziv po 6 měsících byl u PHAR významně vyšší (+0,3 léků; P<0,001). Došlo k signifikantnímu vzestupu sérového kreatininu a paralelnímu snížení klírens kreatininu u PHAR, meziskupinový rozdíl byl na hranici statistické významnosti.

Závěr: 6 měsíční výsledky této studie potvrzují bezpečnost RDN, která dosáhla porovnatelný pokles krevního tlaku jako intenzifikovaná farmakoterapie.