LZE SPOLEHLIVĚ DIFERENCOVAT JEDNOTLIVÉ TYPY KARDIOMYOPATIÍ? | XXI. výroční sjezd České kardiologické společnosti

Definice jednotlivých typů kardiomyopatií (KMP) nemusí být jednoznačná, jedno onemocnění může spadat do několika různých typů. Hypertrofická KMP může přejít do poruchy funkce LK jako pumpy, ale i do restriktivní KMP, do níž může přejít i dilatační KMP. Restriktivní mohou imponovat jako hypertrofické či dilatační. Spongiózní i stresové někdy připomínají apikální hypertrofické či těhotenské KMP. Primární AL amyloidóza srdce může vzácně vyvolat obraz hypertrofické obstrukční KMP (vč.synkop). Ani genotyp neumožňuje často přesnější diferenciaci. Mutace typické pro hypertrofickou KMP se nacházejí u dilatačních, restriktivních ale i spongiózních KMP, event. i u septálních defektů. Většina KMP představují tedy spíše syndromy s velkým vzájemným přesahem a často nejednoznačnou definicí.

LZE SPOLEHLIVĚ DIFERENCOVAT JEDNOTLIVÉ TYPY KARDIOMYOPATIÍ? Tématický okruh: Choroby myokardu a perikardu
Typ: Poster - lékařský , Číslo v programu: 484


Gregor P.¹, Čurila K.¹ ¹ III.Interní - kardiologická klinika, FNKV a 3.LF UK, Praha
Definice jednotlivých typů kardiomyopatií (KMP) nemusí být jednoznačná, jedno onemocnění může spadat do několika různých typů. Hypertrofická KMP může přejít do poruchy funkce LK jako pumpy, ale i do restriktivní KMP, do níž může přejít i dilatační KMP. Restriktivní mohou imponovat jako hypertrofické či dilatační. Spongiózní i stresové někdy připomínají apikální hypertrofické či těhotenské KMP. Primární AL amyloidóza srdce může vzácně vyvolat obraz hypertrofické obstrukční KMP (vč.synkop). Ani genotyp neumožňuje často přesnější diferenciaci. Mutace typické pro hypertrofickou KMP se nacházejí u dilatačních, restriktivních ale i spongiózních KMP, event. i u septálních defektů. Většina KMP představují tedy spíše syndromy s velkým vzájemným přesahem a často nejednoznačnou definicí.

PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA