VÝSKYT FAMILIÁRNÍCH FOREM DILATAČNÍ KARDIOMYOPATIE U NEMOCNÝCH S RECENTNĚ DIAGNOSTIKOVANÝM ONEMOCNĚNÍM A PRVNÍ VÝSLEDKY EXOMOVÉ SEKVENACE V TÉTO KOHORTĚ. | XXI. Konference České asociace srdečního selhání

Úvod: Genetické příčiny jsou významnou složkou etiopatogeneze dilatační kardiomyopatie (DKMP). Identifikace hereditární etiologie DKMP by mohla zlepšit rizikovou stratifikaci nemocných s recentním záchytem DKMP a je důležitá také pro genetické poradenství u těchto pacientů. Cílem práce bylo posoudit prevalenci familiární DKMP v kohortě nemocných s recentně diagnostikovanou DKMP, která se rekrutovala z následujících pracovišt (IKEM, FNUSA, VFN). Dále prezentujeme první data z exomové sekvenace v rodinách s familiární DKMP.

Metody: Rodinná anamnéza byla zhodnocena alespoň ve třech generacích u 296 konsekutivních pacientů s recentně diagnostikovanou DKMP ( symptomatologie ≤ 6 měsíců). Familiární DKMP byla definována výskytem potvrzené diagnózy DKMP u ≥ 2 pokrevních příbuzných prvního a druhého stupně. U 20 rodin s familární DKMP máme k dispozici výsledky neinvazivního kardiologického skríninku a exomové sekvenace (WES; TruSight Exome; Illumina, USA). Detekované varianty byly potvrzeny sekvenací podle Sangera a byla studována jejich segregace.

Výsledky: Celkem 51 z 296 jedinců (17%) mělo familiární DKMP. Exomová sekvenace odhalila patogenní mutaci v 10 z 20 vyšetřených rodin (50%). Jednalo se o mutaci titinu (TTN) ve 3 případech (15%), těžkého řetězce srdečního β-myosinu (MYH7) ve 2 případech a následujících genů: troponin I (TNNI3), filamentin C (FLNC), MYO1C, RBM20 a BAG3, pokaždé v jednom případě (5 % pro každou mutaci).

Závěr: Geneticky podmíněná DKMP je poměrně častou jednotkou mezi nemocnými s recentně diagnostikovanou DKMP. Exomová sekvenace je užitečným nástrojem pro ozřejmění genetické architektury familiární DKMP.

Podporováno z grantů: AZV-MZ 15-27682A a IKEM 00023001 pro MK a FNM 00064203 a NF-CZ11-PDP-3-003-2014 pro MM.

VÝSKYT FAMILIÁRNÍCH FOREM DILATAČNÍ KARDIOMYOPATIE U NEMOCNÝCH S RECENTNĚ DIAGNOSTIKOVANÝM ONEMOCNĚNÍM A PRVNÍ VÝSLEDKY EXOMOVÉ SEKVENACE V TÉTO KOHORTĚ. Tématický okruh: okruh
Typ: Ústní sdělení - lékařské , Číslo v programu: 28
Etický kodex: Podpora výzkumu / granty: AZV-MZ 15-27682A a IKEM 00023001.


Kubánek M. ¹, Krebsová A. ¹, Chaloupková A. ², Krejčí J. ², Paleček T. ³, Piherová L. ⁴, Macek jr. M. ⁵, Melenovský V. ¹, Kmoch S. ⁶, Kautzner J. ¹ ¹ Klinika kardiologie, IKEM, Praha, ² Kardioangiologická klinika, FNUSA, Brno, ³ II. interní klinika, VFN a 1.LF UK, Praha, ⁴ ÚDMP a Národní centrum lékařské genomiky, VFN a 1.LF UK, Praha, ⁵ UBLG a Národní centrum lékařské genomiky, FNM a 2. LF UK, Praha, ⁶ ÚDMP a Národní centrum lékařské genomiky, 1.LF UK, Praha
Úvod: Genetické příčiny jsou významnou složkou etiopatogeneze dilatační kardiomyopatie (DKMP). Identifikace hereditární etiologie DKMP by mohla zlepšit rizikovou stratifikaci nemocných s recentním záchytem DKMP a je důležitá také pro genetické poradenství u těchto pacientů. Cílem práce bylo posoudit prevalenci familiární DKMP v kohortě nemocných s recentně diagnostikovanou DKMP, která se rekrutovala z následujících pracovišt (IKEM, FNUSA, VFN). Dále prezentujeme první data z exomové sekvenace v rodinách s familiární DKMP. Metody: Rodinná anamnéza byla zhodnocena alespoň ve třech generacích u 296 konsekutivních pacientů s recentně diagnostikovanou DKMP ( symptomatologie ≤ 6 měsíců). Familiární DKMP byla definována výskytem potvrzené diagnózy DKMP u ≥ 2 pokrevních příbuzných prvního a druhého stupně. U 20 rodin s familární DKMP máme k dispozici výsledky neinvazivního kardiologického skríninku a exomové sekvenace (WES; TruSight Exome; Illumina, USA). Detekované varianty byly potvrzeny sekvenací podle Sangera a byla studována jejich segregace. Výsledky: Celkem 51 z 296 jedinců (17%) mělo familiární DKMP. Exomová sekvenace odhalila patogenní mutaci v 10 z 20 vyšetřených rodin (50%). Jednalo se o mutaci titinu (TTN) ve 3 případech (15%), těžkého řetězce srdečního β-myosinu (MYH7) ve 2 případech a následujících genů: troponin I (TNNI3), filamentin C (FLNC), MYO1C, RBM20 a BAG3, pokaždé v jednom případě (5 % pro každou mutaci). Závěr: Geneticky podmíněná DKMP je poměrně častou jednotkou mezi nemocnými s recentně diagnostikovanou DKMP. Exomová sekvenace je užitečným nástrojem pro ozřejmění genetické architektury familiární DKMP. Podporováno z grantů: AZV-MZ 15-27682A a IKEM 00023001 pro MK a FNM 00064203 a NF-CZ11-PDP-3-003-2014 pro MM.

PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA