českyenglish

4202011_email_gmail_mail_logo_social_icon.png  4102573_applications_facebook_media_social_icon.png  11244080_x_twitter_elon_musk_twitter_new_logo_icon.png  5296501_linkedin_network_linkedin_logo_icon.png  386762_youtube_video_you_tube_icon.png

Generální partneři

PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA

ÚSPĚŠNOST KONKOMITANTNÍ CRYOMAZE V LÉČBĚ NEPAROXYSMÁLNÍ FIBRILACE SÍNÍ U PACIENTŮ S ORGANICKÝM SRDEČNÍM ONEMOCNĚNÍM
Tématický okruh: okruh
Typ: Ústní sdělení - lékařské , Číslo v programu: 182
Etický kodex:
Podpora výzkumu / granty: Tento projekt byl podpořen MZ ČR (grant AZV, č. projektu: NV19-02-00046).
Bulava A. 1, Mokráček A. 2, Wichterle D. 3, Budera P. 4, Osmančík P. 5, Kačer P. 4, Vetešková L. 6, Němec P. 6, Skála T. 7, Šantavý P. 8

1 I. interní klinika - kardiologická, FN Olomouc, Olomouc, 2 Kardiochirurgické oddělení, Nemocnice České Budějovice, a.s., České Budějovice, 3 Klinika kardiologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, 4 Kardiochirurgická klinika, Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, Praha, 5 Kardiologická klinika, Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, Praha, 6 Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie, Brno, 7 I. interní klinika - kardiologická, Fakultní nemocnice Olomouc, Olomouc, 8 Kardiochirurgická klinika, Fakultní nemocnice Olomouc, Olomouc


Úvod: Pacienti s fibrilací síní (FiS) a dalším srdečním onemocněním indikovaným ke kardiochirurgické intervenci by měli dle doporučených postupů podstoupit konkomitantní CryoMaze.
Cíl: Zjistit skutečnou efektivitu konkomitantní CryoMaze u pacientů s neparoxysmální FiS za pomoci implantabilních srdečních monitorů.
Metody: Jde o jeden ze sekundárních cílů studie SURHYB, v níž byli pacienti randomizováni na skupinu podstupující samotný CryoMaze nebo CryoMaze doplněný následnou katétrovou ablací (hybridní ablace).
Výsledky: Z celkového počtu 231 randomizovaných pacientů ve studii SURHYB bylo do analýzy výše zmíněného sekundárního cíle zařazeno 116 pacientů ve skupině podstupující samostatný CryoMaze. Průměrný věk činil 68,6 ± 7,1 let (68 % muži), velikost levé síně byla 48 ± 5 mm a 59,5 % pacientů mělo dlouhodobou perzistující FiS. Medián doby sledování činil 715 dnů (IQR 528–1072 dnů), během něhož došlo po CryoMaze k recidivě FiS u 64% pacientů. U 26,7 % pacientů po operaci stále přetrvávala perzistující FiS. U pacientů, u nichž byla po operaci dokumentovaná jen paroxysmální FiS, byl medián zátěže arytmií 1,9 %, IQR: 0,1–23,6 %.
Závěr: U pacientů s neparoxysmální FiS indikovaných ke konkomitantní CryoMaze není arytmie po výkonu optimálně kontrolovaná. Dosud publikovaná literární data o konkomitantní léčbě FiS metodou CryoMaze je nutno hodnotit s ohledem na metodu EKG monitorace a považovat je za přeceněná.

Tento projekt byl podpořen MZ ČR (grant AZV, č. projektu: NV19-02-00046).