');
document.write('');
document.write('');
//-->
$(document).ready(function () {
    $('.PrezenckaOnline #SearchResult').DataTable({
        order: [[0, 'asc']],
		paging: false
    });
});
			
			
			
	
    
      
	  	
			
			
			
			 2 online  
			
		 
 	   | 
    
	
        | 
    
    
       | 
    
    
      
	  	
		  	
		  	
              						Vyhledávání v abstraktech 
		  	
						Sponzor 
			
			
		 
	   | 
      
		  
		PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA
							SLEDOVÁNÍ KARDIOTOXICITY CHEMOTERAPIE S ANTRACYKLINY POMOCÍ SRDEČNÍCH TROPONINŮ A ECHOKARDIOGRAFIE 
									Tématický okruh: Varia |  
							| 
								Typ: Ústní sdělení - lékařské , Číslo v programu: 575
								
							 |  
                            
                            
							
							 |  
							
  |  Horáček J.1, Tichý M.2, Pudil R.3, Štrasová A.4, Jebavý L.1, Žák P.4
  1 Katedra válečného vnitřního lékařství, Fakulta vojenského zdravotnictví, Hradec Králové, 2 Ústav klinické biochemie a diagnostiky, Fakultní nemocnice, Hradec Králové, 3 I. interní kardioangiologická klinika, Fakultní nemocnice, Hradec Králové, 4 II. Interní klinika - OKH, Fakultní nemocnice
 
 
  |  Cíl: Hodnocení kardiotoxicity antracyklinů (ANT) pomocí srdečních troponinů – troponin I (cTnI; Randox), troponin T (cTnT; Roche) a echokardiografie.  Soubor a metodika: Ve studii bylo 23 pacientů (průměrný věk 47,0±11,1 let, 14 mužů) s akutní leukemií, kteří byli léčeni 3–6 cykly chemoterapie (CHT) s ANT. Vyšetření bylo provedeno vstupně, po 1. CHT, po poslední CHT (kumulativní dávka ANT 472,1±115,0 mg/m2) a za 6 měsíců po CHT. Za pozitivní byly považovány koncentrace cTnI nad 0,40 μg/l a cTnT nad 0,01 μg/l.  Výsledky: Vstupně byly koncentrace cTnI a cTnT negativní u všech pacientů. Pozitivitu cTnI jsme zaznamenali již během léčby ANT – po 1. CHT i po poslední CHT u 4 (17,4%) pacientů, a za 6 měsíců po CHT u 6 (26,1%) pacientů. Pozitivita cTnI korelovala se systolickou a diastolickou dysfunkcí na echokardiografii – (r=0,712; p<0,00001) a (r=0,591; p<0,0001). Pacienti s pozitivitou cTnI během léčby ANT měli větší pokles EF LK během sledování než pacienti s negativním cTnI (12,2±7,4% versus 3,3±4,2%, p=0,003). U 2 pacientů s časnou pozitivitou cTnI během léčby ANT došlo během sledování k rozvoji ANT kardiomyopatie se symptomy srdečního selhávání. Pozitivita cTnT se objevila až s odstupem 6 měsíců po CHT u 3 (13,0%) pacientů a pouze koincidovala s dysfunkcí LK na echokardiografii a rozvojem kardiomyopatie.  Závěr: Naše výsledky ukazují, že hodnocení cTnI – narozdíl od cTnT – během léčby ANT by mohlo odhalit pacienty s rizikem rozvoje ANT kardiomyopatie v budoucnosti. CTnI se zdá být lepší než cTnT pro časnou detekci kardiálního poškození spojeného s léčbou ANT. U asymptomatických pacientů jsou abnormální kardiální nálezy považovány za projev subklinické kardiotoxicity a vyžadují další sledování v čase. Naše výsledky budou vyžadovat potvrzení v dalších studiích na větších počtech pacientů. Podpořeno z výzkumného záměru MO 0FVZ0000503 a MZO 00179906.  |  
							 |  
							   | 
    
    
      
	  	
			2004 - 2025 © Copyright  ČKS / programování a správa 2004 - 2025  PRO-WEB.cz
		 
	    |