ANALÝZA GENU NEBL PRO SARKOMERICKÝ PROTEIN NEBULETTE U SKUPINY PACIENTŮ S HYPERTROFICKOU KARDIOMYOPATIÍ | XVII. výroční sjezd České kardiologické společnosti

Cíl: Hypertrofická kardiomyopatie (HCM) je autosomálně dominantně dědičné onemocnění s neúplnou penetrancí, způsobené mutacemi v genech pro sarkomerické proteiny. Doposud objevené mutace zodpovídají přibližně za 60% případů HCM. Dědičné kardiomyopatie mají do jisté míry společný genetický základ – mutace zapříčiňující rozdílné formy kardiomyopatií se nacházejí ve stejných genech.
Nebulette je vláknitý protein Z disku srdeční sarkomery, nevyhnutný pro její správné uspořádání. V genu pro nebulette (NEBL) byly objeveny mutace způsobující familiární dilatační kardiomyopatii.

Soubor a metody: Provedli jsme analýzu NEBL u skupiny 95 pacientů s HCM z Kardiovaskulárního centra FN v Motole. Pacienti podepsali informovaný souhlas s genetickým vyšetřením a byla jim odebrána krev na DNA analýzu. Všech 28 kódujících exonů NEBL bylo amplifikováno polymerázovou řetězovou reakcí a sekvenováno pomocí ABI automatického sekvenátoru.

Výsledky: Objevili jsme jednu novou mutaci – heterozygotní záměnu jednoho nukleotidu způsobující záměnu aminokyseliny (His171Arg). Postižená aminokyselina je vysoce konzervována napříč druhovým spektrem. Tato varianta nebyla nalezana ani v jedné z 676 kontrolních alel od pacientů bez HCM z berlínské fakultní nemocnice Charité. Nositel mutace měl typické známky fenotypu HCM, u jeho příbuzných jsme ale fenotypové projevy onemocnění nenalezli. Jedna sestra probanda je nositelkou identické mutace. Objevená mutace se nachází v těsné blízkosti mutace způsobující dilatační kardiomyopatii (Ala175Thr).

Závěr: Naše výsledky identifikují NEBL jako nový gen s příčinnou mutací zodpovědnou za vznik HCM a současně podporují teorii společného genetického základu kardiomyopatií. Exon 6, ve kterém se objevená varianta nachází, se zdá být „hotspotem“ mutací dědičných kardiomyopatií.

ANALÝZA GENU NEBL PRO SARKOMERICKÝ PROTEIN NEBULETTE U SKUPINY PACIENTŮ S HYPERTROFICKOU KARDIOMYOPATIÍ Tématický okruh: Srdeční selhání
Typ: Ústní sdělení - lékařské , Číslo v programu: 188


Tomašov P.¹, Perrot A.², Zemánek D.³, Homolová S.⁴, Sedláková M.⁵, Lossie J.², Dietz R.⁶, Posch M.², Özcelik C.⁷, Veselka J.⁸ ¹ Kardiocentrum, Krajská nemocnice Liberec, Liberec, ² KardioGenetisches Labor, Charité-Universitätsmedizin, Berlin, Germany, ³ Kardiologická klinika UK 2. LF, FN Motol, Praha, ⁴ Kardiologická klinika UK 2. LF, FN Motol, Praha, ⁵ Kardiologické oddělení, KV centra FNM, FN Motol, Praha, ⁶ Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Kardiologie, Charité-Universitätsmedizin, Berlin, Germany, ⁷ KardioGenetisches Labor, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany, ⁸ Kardiologické oddělení, KV centra FNM, FN Motol, Praha
Cíl: Hypertrofická kardiomyopatie (HCM) je autosomálně dominantně dědičné onemocnění s neúplnou penetrancí, způsobené mutacemi v genech pro sarkomerické proteiny. Doposud objevené mutace zodpovídají přibližně za 60% případů HCM. Dědičné kardiomyopatie mají do jisté míry společný genetický základ – mutace zapříčiňující rozdílné formy kardiomyopatií se nacházejí ve stejných genech. Nebulette je vláknitý protein Z disku srdeční sarkomery, nevyhnutný pro její správné uspořádání. V genu pro nebulette (NEBL) byly objeveny mutace způsobující familiární dilatační kardiomyopatii. Soubor a metody: Provedli jsme analýzu NEBL u skupiny 95 pacientů s HCM z Kardiovaskulárního centra FN v Motole. Pacienti podepsali informovaný souhlas s genetickým vyšetřením a byla jim odebrána krev na DNA analýzu. Všech 28 kódujících exonů NEBL bylo amplifikováno polymerázovou řetězovou reakcí a sekvenováno pomocí ABI automatického sekvenátoru. Výsledky: Objevili jsme jednu novou mutaci – heterozygotní záměnu jednoho nukleotidu způsobující záměnu aminokyseliny (His171Arg). Postižená aminokyselina je vysoce konzervována napříč druhovým spektrem. Tato varianta nebyla nalezana ani v jedné z 676 kontrolních alel od pacientů bez HCM z berlínské fakultní nemocnice Charité. Nositel mutace měl typické známky fenotypu HCM, u jeho příbuzných jsme ale fenotypové projevy onemocnění nenalezli. Jedna sestra probanda je nositelkou identické mutace. Objevená mutace se nachází v těsné blízkosti mutace způsobující dilatační kardiomyopatii (Ala175Thr). Závěr: Naše výsledky identifikují NEBL jako nový gen s příčinnou mutací zodpovědnou za vznik HCM a současně podporují teorii společného genetického základu kardiomyopatií. Exon 6, ve kterém se objevená varianta nachází, se zdá být „hotspotem“ mutací dědičných kardiomyopatií.

PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA