EBSTEINOVA ANOMÁLIE TROJCÍPÉ CHLOPNĚ - PRENATÁLNÍ A POSTNATÁLNÍ PRŮBĚH | XVII. výroční sjezd České kardiologické společnosti

Ebsteinova anomálie trojcípé chlopně je vzácná vrozená srdeční vada,která je charakteristická posunem úponu septálního a zadního cípu trojcípé chlopně z anulu do výtokového traktu pravé komory. Vzniká atrializovaná a funkční část pravé komory. Součástí klinického obrazu Ebsteinovy anomálie trojcípé chlopně bývají paroxysmy supraventrikulární tachykardie, které mohou zásadně zhoršovat hemodynamické důsledky vady. Vada je diagnostikovatelná již při prenatálním vyšetření.
Pacient R.K. , narozen 14.5.2008 . Diagnóza jsme stanovili ve 25. gestačním týdnu. Byla zjištěna značná atrializace pravé komory, bez známek srdečního selhání plodu, paroxysmální tachykardie nezachycena. V dalším průběhu došlo k vývoji paroxysmální tachykardie. Následná prenatální léčba probíhala ve FN Motol, podáván Digoxin v kombinaci se sotalolem, po stabilizaci hemodynamiky plodu a vymizení dysrytmie dimise. Další péče ambulantní, žádnou dysrytmie plodu jsme dále nezachytili, nenastala progrese poruchy hemodynamiky. Porod proběhl v termínu plánovaně ve FN Motol, po porodu dítě 6 dnů v Dětském kardiocentru. Digoxin vysazen, pokračováno v terpaii sotalolem. Na EKG je zřetelná preexcitace, HOLTER opakovaně bez dysrytmie. Anomálie je významná, hemodynamika je stabilní. Psychomotorický vývoj pacienta je zcela v normě, jeho celkový stav je velmi dobrý.
Závěrem lze konstatovat, že včasný prenatální záchyt vady a úspěšná prenatální léčba byly základem pro dosavadní příznivý postnatální průběh.

EBSTEINOVA ANOMÁLIE TROJCÍPÉ CHLOPNĚ - PRENATÁLNÍ A POSTNATÁLNÍ PRŮBĚH Tématický okruh: Pediatrická kardilogie
Typ: Poster - lékařský , Číslo v programu: 506


Gruszka T.¹, Pavlíček J.² ¹ Klinika dětského lékařství, odd. dětské a prenatální kardiologie, Fakultní nemocnice Ostrava, Ostrava, ² Ostrava
Ebsteinova anomálie trojcípé chlopně je vzácná vrozená srdeční vada,která je charakteristická posunem úponu septálního a zadního cípu trojcípé chlopně z anulu do výtokového traktu pravé komory. Vzniká atrializovaná a funkční část pravé komory. Součástí klinického obrazu Ebsteinovy anomálie trojcípé chlopně bývají paroxysmy supraventrikulární tachykardie, které mohou zásadně zhoršovat hemodynamické důsledky vady. Vada je diagnostikovatelná již při prenatálním vyšetření. Pacient R.K. , narozen 14.5.2008 . Diagnóza jsme stanovili ve 25. gestačním týdnu. Byla zjištěna značná atrializace pravé komory, bez známek srdečního selhání plodu, paroxysmální tachykardie nezachycena. V dalším průběhu došlo k vývoji paroxysmální tachykardie. Následná prenatální léčba probíhala ve FN Motol, podáván Digoxin v kombinaci se sotalolem, po stabilizaci hemodynamiky plodu a vymizení dysrytmie dimise. Další péče ambulantní, žádnou dysrytmie plodu jsme dále nezachytili, nenastala progrese poruchy hemodynamiky. Porod proběhl v termínu plánovaně ve FN Motol, po porodu dítě 6 dnů v Dětském kardiocentru. Digoxin vysazen, pokračováno v terpaii sotalolem. Na EKG je zřetelná preexcitace, HOLTER opakovaně bez dysrytmie. Anomálie je významná, hemodynamika je stabilní. Psychomotorický vývoj pacienta je zcela v normě, jeho celkový stav je velmi dobrý. Závěrem lze konstatovat, že včasný prenatální záchyt vady a úspěšná prenatální léčba byly základem pro dosavadní příznivý postnatální průběh.

PROHLÍŽENÍ ABSTRAKTA