Úvod:
Infarkt myokardu (IM) vzniká převážně v důsledku koronární aterosklerózy s rupturou intimy a trombózou v místě plátu. Na rozvoji aterosklerózy se podílejí chemotaktické cytokiny, např. CCL5. Exprese tohoto chemokinu, známého také jako RANTES (Regulated upon Activation, Normal T cells Expressed and Secreted), byla zjištěna v T-lymfocytech z aterosklerotických lézí. Promotor genu pro RANTES je polymorfní - obsahuje jednonukleotidový polymorfismus (SNP) na pozici 403 G→A.
Cíl práce:
Sledovali jsme možnou souvislost mezi polymorfismem promotoru v genu pro RANTES (-403 G/A) a IM ve dvou slovanských populacích, české a ruské.
Metody: V asociační studii případů a kontrol bylo zahrnuto 224 českých pacientů s první epizodou IM, 244 ruských pacientů s IM, 140 českých zdravých jedinců a 197 kontrolních jedinců z registru studie MONICA (Novosibirská oblast RF). Genotypizace DNA pro SNP RANTES -403 G/A (rs 2107538) byla provedena pomocí PCR-SSP.
Výsledky:
Mezi skupinou pacientů s IM a kontrolní skupinou nebyly v české ani v ruské populaci zjištěny signifikantní rozdíly v zastoupení genotypů SNP RANTES -403, jeho alel, resp. jejich nosičství. Česká populace (pacienti/kontroly: genotypy GG 69,5/65,7%, GA 27,8/31,4%, AA 2,7/2,9%; nosičství alely A 30,5/34,3%. Ruská populace: GG 63,5/67,0%, GA 29,9/28,9%, AA 6,6/4,1%, nosičství alely A 36,5/33,0%. Rozdíly v distribuci SNP RANTES -403 G/A nebyly pozorovány ani po stratifikaci souborů dle pohlaví.
Závěr:
Naše výsledky nepodporují existence asociace mezi IM alelou A polymorfismu RANTES -403 (Simeoni a spol. Eur Heart J 25:1438,2004-genetická studie kohorty „LUdwigshafen Risk and Cardiovascular health“ (LURIC)). Sledovaný polymorfismus v promotoru genu pro RANTES nepředstavuje genetický faktor vnímavosti k IM ve slovanské populaci.
Grantová podpora: MSMT 6198959205 a ME-856. I.T. obdržela stipendium od Višegrádského fondu.
