VIEW AN ABSTRACT

Úvod: Arytmogenní kardiomyopatie (AKMP) je geneticky podmíněné onemocnění. Obvykle bývá postižen hlavně myokard pravé komory, čemuž odpovídají i současná diagnostická kritéria.

Popis případu: Čtyřiceti jedna letá žena byla přijata pro setrvalou komorovou tachykardii s morfologií QRS komplexů RBBB + LAH. Na ekg křivce po kardioverzi byly přítomné pozdní potenciály a negativní T vlny v prekordiu. Magnetická rezonance prokázala difuzní postižení levé komory při postkontrastním zobrazení a méně rozsáhlé postižení komory pravé. Při analýze všech nálezů byla splněna diagnostická kritéria pro arytmogenní kardiomyopatii.

Závěr: Prezentujeme případ nemocné s arytmogenní kardiomyopatií s dominantním postižením levé komory. Jedná se o méně častou manifestaci tohoto onemocnění.